この治験では12～30症例でNIB103の安全性及び忍容性を主要目的､抗腫瘍効果及び細胞動態を副次目的として評価する計画。同治験の結果を踏まえ､その後の必要な臨床試験を実施する予定という。現時点で本件による2025年12月期業績への影響は軽微の見込みとしている。